本文目录一览：
- 〖壹〗 、强生疫苗和辉瑞疫苗哪个好
- 〖贰〗 、疫情下美国新冠疫苗最新进展介绍
- 〖叁〗、辉瑞疫苗预防12至18岁青少年住院有效性为93%
- 〖肆〗 、美药管局批准低龄群体接种升级版莫德纳 、辉瑞疫苗,升级版的效果
强生疫苗和辉瑞疫苗哪个好
〖壹〗 、辉瑞疫苗是两针注射 ，强生疫苗是单针注射 ，两者技术路线不同，辉瑞是mRNA疫苗 ，可能反应大点。强生是灭活和国产的一样的老技术 ，反应小点 。如果人在国外，还是辉瑞吧 ，保护率可能高点 。强生疫苗为什么只打一针 因为强生疫苗是腺病毒载体疫苗。
〖贰〗、综上所述 ，如果追求较高的保护率和愿意接种两针，辉瑞疫苗可能更适合；如果希望快速完成免疫过程且反应较小 ，强生疫苗可能是一个不错的选择 。然而 ，具体选择哪种疫苗还需根据个人健康状况 、接种计划和当地疫苗供应情况等因素综合考虑 。
〖叁〗 、结论是：如果适用，辉瑞或莫德纳疫苗都是合适的选择。对于儿童和青少年，目前可用的疫苗只有辉瑞疫苗 。5岁以上的儿童可以接种辉瑞疫苗 ，如果需要加强针 ，则孩子的年龄需达到12岁或以上 。研究发现，辉瑞疫苗对5至11岁儿童在面对奥密克戎时的有效性从68%降至11%。
〖肆〗、辉瑞是全球最大的药品研发制造商之一 ，以其广泛的药品研发管线和创新药物而闻名 。该公司研发出了许多重要的治疗药物 ，特别是在疫苗、抗癌药物 、抗感染药物等领域取得了显著成就 。辉瑞的药品在全球范围内销售，对全球公共卫生事业产生了深远影响。
疫情下美国新冠疫苗最新进展介绍
〖壹〗 、美国新冠疫苗的最新进展迅速 ，为抗击新冠疫情带来了新的希望。以下是关于美国新冠疫苗最新进展的详细介绍：CDC推荐接种：美国疾病控制和预防中心（CDC）在近期投票推荐16岁以上人群接种辉瑞公司的新冠病毒疫苗 。
〖贰〗、据央视新闻消息 ，当地时间3月18日，美国总统拜登就美国新冠疫苗接种情况发表了讲话 。在讲话中 ，拜登明确指出 ，目前美国日均完成250万剂新冠疫苗的接种，这一速度遥遥领先于世界其他地区。按照当前的接种速度 ，美国预计将在拜登上任的第58天 ，即3月19日，提前实现其上任100天完成1亿剂疫苗接种的目标 。
〖叁〗 、月美国新冠疫苗供应量激增至3亿剂，主要由辉瑞 、摩德纳和强生三大疫苗生产商提供 。三月份 ，美国的新冠疫苗供应量实现了显著增长。这一激增主要得益于辉瑞公司（Pfizer Inc.）、摩德纳公司（Moderna Inc.）以及强生公司的共同努力 。
〖肆〗 、然而 ，尽管疫苗接种工作取得了显著进展，但美国的新冠病毒感染人数依然高居不下 。截至目前 ，美国已累计有近3000万人口感染新冠病毒 ，死亡人数更是超过了54万。每天新感染的人数依然保持在5万以上，这意味着美国的新冠疫情形势依然严峻 。
〖伍〗 、新冠治愈者并非只需打一针新冠疫苗 。 虽然美国学术期刊《自然·医学》发布的一项研究称 ，对于已得过新冠且成功治愈的人来说 ，只打一剂疫苗与打两剂的效果一样好，但这一结论目前尚未得到美国官方人员和专家的广泛认可。实际上 ，美国官方和专家仍然坚持所有人都需要接种两次疫苗 。
〖陆〗、美国宣布豁免新冠疫苗知识产权 美国拜登政府于5月5日宣布 ，支持放弃对新冠疫苗的知识产权保护，旨在扩大全球范围内的疫苗接种 ，以尽快结束新冠疫情 。以下是关于此事件的详细解析：背景与动机：全球新冠疫情仍在肆虐 ，尽快接种新冠疫苗 、建立免疫屏障是控制疫情的最有效手段之一。
辉瑞疫苗预防12至18岁青少年住院有效性为93%
〖壹〗 、美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的一项研究显示，辉瑞新冠疫苗在预防12至18岁青少年因新冠肺炎住院方面具有显著效果，其有效性高达93%。这项研究是在德尔塔变异毒株广泛流行的背景下进行的 ，时间跨度为6月至9月 。CDC通过追踪19家美国儿科医院的数据 ，涵盖了464名年龄在12至18岁之间的新冠肺炎患者，得出了这一结论 。
〖贰〗、年8月23日 ，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗 ，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射 。疫苗商品名为Comirnaty 。
〖叁〗 、通过接种辉瑞8联疫苗 ，我们的身体可以得到充足的免疫保护 ，预防这些疾病的发生。同时，该疫苗是经过严格的临床试验和国际认证的 ，安全性和有效性得到全球专家的认可 。疫苗的适宜人群辉瑞8联疫苗适合接种人群范围广泛 ，可以接种于18岁及以上的成年人以及12-17岁的青少年 。
〖肆〗 、辉瑞疫苗在临床试验中显示出90%的预防有效性，对不同人群的反应相似。然而 ，接种后可能出现局部和全身反应 ，如注射部位疼痛、疲劳、头痛 、肌肉疼痛 、发冷、关节痛和轻度发烧 。值得注意的是，第二剂接种后出现的不良反应可能更为强烈和频繁 。
美药管局批准低龄群体接种升级版莫德纳 、辉瑞疫苗,升级版的效果
〖壹〗、从目前的情况来看，升级版疫苗的情况还不明朗 ，毕竟美药管局不久前才批准低龄群体接种升级版莫德纳 、辉瑞疫苗 ，所以还需要等待一段时间，才能知道升级版疫苗能否起作用。升级版的效果会更好 ，更加的有作用 ，所以说给低龄群体接种的话是一个非常好的选择 。
〖贰〗 、美国药管局批准一些特定的人群能够接种升级版的莫德，纳辉瑞疫苗张一泽消息引发了众多人的关注 ，要知道对于如今的美国疫情来说是非常严重的 ，而美国如今批准一些特殊年龄段的群众接种这两款疫苗来，作为一个加强针也是引发社会上众多人的关注的 ，要知道对于美国来说这种现象也是对当地的一些人的保护 。
〖叁〗、美国药管局更新辉瑞及莫德纳疫苗罕见副作用 ，包括心肌炎或心包炎 美国食品和药物管理局（FDA）近日宣布，在辉瑞和莫德纳新冠疫苗的接种注意事项中 ，增加了这两种疫苗可能引发的罕见副作用 ，即心肌炎或心包炎。背景信息：心肌炎是指心肌的炎症性疾病，而心包炎则是心包的炎症。
〖肆〗 、欧洲药品管理局表示，mRNA疫苗有望对抗印度变种病毒 。欧洲药品管理局（EMA）在近日表示 ，使用信使核糖核酸（mRNA）技术研发而成的新冠疫苗 ，如美国辉瑞（Pfizer）与德国BioNTech合作研发的疫苗，以及美国莫德纳（Moderna）疫苗 ，似乎能够中和导致印度当前严峻疫情的新冠变种病毒 。
〖伍〗 、专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273 ，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足 ，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险 ，不建议为旅行者优先接种 。
〖陆〗、美洲和欧洲：美药管局批准6个月及以上人群接种升级版莫德纳 、辉瑞疫苗 美国食品和药物管理局8日发表声明宣布修订针对莫德纳和辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权，批准6个月及以上人群接种这两款疫苗的升级版作为加强针 。
